Einde behandeling Laetitia?

De afgelopen weken zijn enorm spannend geweest voor Laetitia. Niet alleen begonnen we tijdens therapie eindelijk goede en positieve veranderingen bij haar te zien, maar was ze daarnaast ook druk met de afronding van haar schooljaar.

Het is een lange tijd geweest dat Laetitia keihard aan het werk was tijdens therapie en dat we niet veel zagen. Maar nu eindelijk beginnen we positieve veranderingen te zien zoals afgelopen week tijdens NMR. Voor het eerst zagen we dat ook de spieren in haar onderbeen reageerden op de ARP. Het lijkt iets heel kleins, maar het is heel goed, want dat betekent dat haar spieren weer gaan herkennen dat ze moeten functioneren. En al het harde werken heeft haar beloond, want ze is eindelijk weer tot de 100 gekomen op de ARP! Vier dagen achter elkaar bereikte ze tijdens haar therapie de 100 op de ARP! Helaas zit aan deze intensiteit van de behandeling wel een mindere kant en dat zijn de flare ups waar ze nu weer veel last van krijgt.

Tevens heeft Laetitia een andere geweldige prestatie geleverd, want ze heeft naast haar keiharde werk tijdens therapie doordeweeks, in de weekenden ook keihard aan haar school gewerkt. En ze is door naar VWO 4!
Via een videogesprek met haar mentor kreeg ze het geweldige nieuws dat alle docenten unaniem voor haar overgang naar VWO 4 hadden gestemd en daarbij hun bewondering voor Laetitia uitspraken. 
Ondanks alles heeft Laetitia school nooit willen opgeven. Wat eigenlijk vrij gebruikelijk is bij kinderen met CRPS, omdat door de verschrikkelijke pijn ook de concentratie steeds slechter en moeilijker wordt en de energie steeds minder.
Maar dit is voor Laetitia het enige dat zij nog heeft en waar ze voor zichzelf iets uit kan halen.
Ze heeft echt bewezen dat ze een vechter is en niet opgeeft!

Juist daarom is het zo verdrietig dat ze nu de behandeling noodgedwongen moet stoppen en dat al het harde werk voor niets is geweest en ze alles voor niets heeft moeten doorstaan.
Dat is niet wat ze wilt, want voor Laetitia is behandeling haar enige hoop en kans op een pijnvrij leven. 
Maar we moeten nu gaan beslissen wanneer we precies naar huis moeten gaan, omdat het ingezamelde geld bijna op is. Ik probeer zoveel mogelijk uit te smeren, zodat ze nog wat extra dagen voor therapie heeft, maar dat is niet veel meer.
Al die tijd heeft ze keihard gewerkt en veel tegenslag gehad, maar heeft ze nooit opgegeven. En nu ze eindelijk weer aan het opbouwen is en haar lichaam positief begint te reageren. moeten we terug naar Nederland.

Het is heel eng en stressvol, omdat Laetitia lichamelijk eigenlijk niet in staat is om de terugreis te maken, maar dat nu toch noodgedwongen moet gebeuren. We weten niet wat de impact van de terugreis op haar lichaam gaat zijn. Laetitia d'r allodynia is begin dit jaar zodanig verergerd dat ze geen enkele manier van transport aankan, waardoor bijvoorbeeld een hobbeltje tijdens een autorit haar al een een flare up kan bezorgen. Daarnaast kan ze niet meer rechtop in een stoel zitten, wat in een vliegtuig normaliter moet.
De vliegreis duurt ongeveer 16 uur, dus dat gaat voor haar heel zwaar zijn en echt een heel groot probleem!

Voor nu is het dus heel belangrijk dat we binnen twee weken genoeg geld inzamelen, zodat Laetitia nog iets langer behandeling kan krijgen om meer aan te sterken voordat de terugreis plaatsvindt.

Laetitia heeft jouw hulp nodig. Weet jij mensen die haar kunnen helpen en of kan je zelf iets missen...Doneer dan ajb via één van de onderstaande knoppen.
Wij zijn jullie enorm dankbaar voor alle hulp.

Terug naar blog